: Arquivo pessoal/Eliane Lima
A famÃlia de Alfredo Gonçalves Dias, um menino de 9 anos que sofre 💲 de Distrofia Muscular de Duchenne, está lutando na Justiça pelo acesso a um tratamento de R$ 18 milhões.
O tratamento, feito 💲 com o medicamento Elevidys, é uma terapia gênica ainda não regulamentada pela Anvisa. Segundo um parecer do Núcleo de Apoio 💲 Técnico ao Judiciário, não há outro medicamento com os mesmos efeitos do Elevidys.
O valor do Elevidys gira em torno de R$ 18,3 milhões com a cotação de R$ 💲 5,74 para cada dólar.
A mãe de Alfredo, Eliane Lima, soube do remédio através de outras mães de crianças com DMD 💲 pelas redes sociais.
Processo judicial
A famÃlia entrou na Justiça em 31 de outubro de 2024 para que a União forneça 💲 o medicamento.
No entanto, o Supremo Tribunal Federal suspendeu as liminares de fornecimento do medicamento para crianças com mais de 7 💲 anos.
A advogada da famÃlia, Ilza Maria Braz, considerou injusto que crianças mais velhas não possam ser tratadas.
Doações
A famÃlia criou uma 💲 vaquinha on-line para arrecadar os R$ 18 milhões.
Até a última atualização, a famÃlia arrecadou pouco mais de R$ 38 mil.
