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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 💪 superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.
O 💪 show de sucesso Supacell está agora primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 💪 milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.
Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes quadrinhos – 💪 força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.
O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 💪 vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras programas de TV para viés 💪 no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 💪 seu enredo ndice 1 HistóriaEditar
O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 💪 Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 💪 no Reino Unido.
"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma cada cinco pessoas sabe disso. 💪 É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman
"Eu queria que ele aumentasse 💪 a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 💪 sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."
A doença falciforme muda 💪 a forma das células do sangue crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 💪 coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...
O 💪 mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 💪 o modo com que as pessoas datam.
Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 💪 sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 💪 seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar A & E durante horas antes obter o 💪 relevo.
Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.
A unidade de células falciformes 💪 com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo seu país para oferecer 💪 cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que muda sua vida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 💪 NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.
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John James, CEO da Sickle 💪 Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse que sua organização viu cerca um aumento 💪 20% nas consultas.
"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 💪 pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".
James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 💪 misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.
"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 💪 o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso baixa, havia esse 💪 estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.
James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 💪 do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.
"s vezes, por causa dos desafios associados a 💪 essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.
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