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Parentes de pessoas com doença neuromotora estão sendo oferecidos testes genéticos que irão dizer-lhes se eles são susceptíveis também a ♠ obter o estado neurológico fatal.

Irmãos e filhos de aproximadamente 5.000 pessoas na Grã-Bretanha com MND poderão acessar um teste que ♠ identificará se eles têm algum dos mais do 40 genes associados à doença.

Aqueles que testarem positivo receberão aconselhamento e conselhos ♠ sobre as principais decisões a tomar bitfury cassino suas vidas, como ter ou não filhos.

Também pode ser-lhes oferecida a oportunidade de ♠ participar num ensaio clínico com um medicamento destinado à redução dos sintomas muito debilitantes da MND e prolongar as vidas ♠ do paciente.

O Dr. Paul Wicks, neuropsicólogo que faz parte da iniciativa disse: "Para pacientes diagnosticados com MND a pergunta mais ♠ frequente é 'Porquê eu?' Embora genética não responda essa questão para todos pode ajudar explicar por quê eles têm doença."

Acredita-se ♠ que cerca de um bitfury cassino cada cinco casos do MND, o qual pode matar pessoas dentro dos 12-18 meses após ♠ seu diagnóstico esteja relacionado à genética. As populações na Grã Bretanha têm risco 1 a 300 para obtêlo;

"Para as pessoas ♠ que estão bitfury cassino risco de desenvolver MND genético no futuro, mas não são diagnosticadas ou sintomáticas atualmente ”, disse Wicks. ♠ “Esta decisão é complexa e muito pessoal” – diz o vice-presidente da neurociência na Sano Genetics (Sino Genética), empresa científica ♠ com sede nos Estados Unidos para a realização do teste realizado pela Universidade Cambridge University of London (“A Ciência dos ♠ Alimentos”).

“Os jovens que estão pensando bitfury cassino começar uma família podem ter dúvidas sobre se devem ou não filhos, e saber ♠ quando conceber naturalmente pode levar a terem crianças também”, acrescentou.

"Quando essas pessoas estão pensando sobre suas carreiras, onde viver e ♠ relacionamentos sentem que é importante estar informado. Muitos desses indivíduos se seguirem bitfury cassino frente com os testes serão negativos para ♠ o gene; particularmente quando não carregam um gênico carregado por seus pais significando a crença de eles estarem num nível ♠ elevado do risco relativo à população geral".

"Se eles são positivos, há opções de planejamento familiar que podem querer considerar como ♠ FIV."

A Sano Genetics recebeu 400.000 da Innovate UK, parte do órgão de Pesquisa e Inovação financiado pelo governo britânico ♠ para lançar o teste a fim ajudar na expansão dos conhecimentos sobre as relações entre genética (genética) com MNDs – ♠ permitindo que aqueles mais propensos se preparem bitfury cassino direção à eventualidade desse problema”.

A iniciativa segue a morte no último fim ♠ de semana aos 41 anos, do ex-jogador da liga inglesa e britânica Rob Burrow que tinha MND.

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Aqueles que se inscreverem receberão um teste de saliva para analisar os cientistas, a fim produzir o ♠ perfil genético único e dizer-lhes qual é positivo ou negativo nos genes ligados ao MND.

Os testes ajudarão os participantes a ♠ ignorar listas de espera até um ano para passar por teste genético completo no NHS.

Os membros da família que optarem ♠ por fazer o teste podem fazê-lo, incluindo paz de espírito para melhor gerenciar bitfury cassino ansiedade sobre a incerteza [sobre se ♠ eles vão conseguir MND] ”, planejar onde vivem ou suas carreiras e planejamento familiar. ”

Cerca de 85% das pessoas diagnosticadas ♠ com MND que se submetem a testes genéticos não têm os genes para aumentar o risco, e Sano espera da ♠ mesma proporção dos parentes também voltar negativo.

Eleanor Dalley, uma mãe de 48 anos que teve dois ano para viver depois ♠ do diagnóstico da MND está preocupada com a composição genética dela.

"Minha filha já trabalhou a conexão genética. Eu disse-lhe que ♠ há uma chance de 50%, mas eu falei: 'Vamos esperar você obter genes do papai para isso'", ela diz "

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