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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 🍊 superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.

O 🍊 show de sucesso Supacell está agora unibet pt primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 🍊 milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.

Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes unibet pt quadrinhos – 🍊 força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.

O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 🍊 vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras unibet pt programas de TV para viés 🍊 no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 🍊 seu enredo ndice 1 HistóriaEditar

O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 🍊 Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 🍊 no Reino Unido.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma unibet pt cada cinco pessoas sabe disso. 🍊 É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman

"Eu queria que ele aumentasse 🍊 a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 🍊 sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."

A doença falciforme muda 🍊 a forma das células do sangue unibet pt crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 🍊 coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...

O 🍊 mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas unibet pt países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 🍊 o modo com que as pessoas datam.

Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 🍊 sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 🍊 seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar unibet pt A & E durante horas antes obter o 🍊 relevo.

Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.

A unidade de células falciformes 🍊 com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo unibet pt seu país para oferecer 🍊 cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que muda unibet pt vida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 🍊 NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.

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John James, CEO da Sickle 🍊 Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse que unibet pt organização viu cerca um aumento 🍊 unibet pt 20% nas consultas.

"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 🍊 pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".

James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 🍊 misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 🍊 o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso unibet pt baixa, havia esse 🍊 estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.

James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 🍊 do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.

"s vezes, por causa dos desafios associados a 🍊 essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.

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