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Artigo gerado por IA - como apostar em placar de futebol

Um produto de sangue comercial no centro do maior escândalo tratamento na história da NHS foi aprovado para uso depois 🍌 que funcionários governamentais foram informados condenados estavam entre os doadores pagos e contaminação por vírus "deve ser assumido", revelam documentos 🍌 corporativos.

O produto, dado aos hemofílicos para permitir que seu sangue coagulasse e fosse injetado milhares de pacientes no Reino 🍌 Unido nas décadas dos anos 1970 a 1980, incluindo crianças pequenas infectadas com Aidse ou hepatite C.

Um único lote poderia 🍌 conter plasma de 20.000 doadores colhidos prisões dos EUA e alguns bairros mais pobres da América, onde o uso 🍌 das drogas era abundante. Uma doação infectada contaminaria todo esse grupo ”.

Um inquérito liderado por Sir Brian Langstaff irá relatar 🍌 no próximo mês sobre o escândalo, que já matou cerca de 3.000 pessoas. Ele concluiu "erros foram feitos níveis 🍌 individuais coletivos e sistêmico".

A empresa farmacêutica Bayer forneceu 7.000 documentos para a investigação, que revela sua subsidiária Cutter Laboratories 🍌 (Cutter Laboratórios), alertou no licenciamento de pedidos na década dos anos 1970 e disse: "Uma vez Que não se pode 🍌 provar com absoluta certeza da presença desse vírus", afirmou o comunicado.

O produto, conhecido como concentrado de fator VIII foi aprovado 🍌 agosto 1976 junto com tratamentos semelhantes que foram um canal para vírus mortais por vários anos.

Um comitê de segurança 🍌 do governo foi informado que "prisões estaduais americanas" estavam entre as fontes. Estudos mostraram maior risco da infecção por hepatite 🍌 - a partir das coletas prisionais e o Comitê para Segurança dos Medicamentos alertou-o sobre os produtos como sendo “sofredores, 🍌 preparados com doações multicêntrico (que não podem ser adequadamente controladas pela inspeção”). ”

Des Collins, da empresa de advogados do grupo 🍌 “Clinson Solicitors”, que atua para 1.500 pessoas infectadas ou afetadas pelo vírus e a agência americana "There been the licensing 🍌 documentos weren" chocking and productes want have not having gone viral inactivation is'available.

Stuart Cantrill, 50 anos de idade e cujo 🍌 pai Barrie morreu 1989 após contrair Aids a partir do produto comercial hemofílico para o sangue disse: "Havia claramente 🍌 alguns no NHS (Serviço Nacional da Saúde) ou governo que estavam cientes dos riscos. Eles foram adiante usando um medicamento 🍌 quase certo por infectar todos."

Especialistas na década de 1970 consideraram que o risco da hepatite B contraída por um paciente 🍌 dos produtos agrupados foi superado pelos benefícios do tratamento, mas não considerou a presença mais mortal vírus ainda desconhecidos.

Quando os 🍌 casos de Aids foram relatados pela primeira vez na década dos anos 1980, funcionários e ministros não conseguiram agir sobre 🍌 o risco da doença ser espalhada pelo sangue contaminado. O

Observador

Em janeiro de 1983, o risco foi sinalizado como um alerta: 🍌 "Um produto comercial com sangue importada para a Grã-Bretanha dos Estados Unidos pode representar uma grave ameaça à saúde das 🍌 hemofílicos."

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Quatro meses depois, o

Correio no Domingo

O governo alertou que os produtos de sangue 🍌 dos EUA podem estar infectados com o HIV e "ameaçar a vida das milhares".

Foi um aviso preciso e presciente, mas 🍌 o governo disse que não havia provas conclusivas nem falhou retirar os produtos contaminados. O sangue sujo foi administrado 🍌 por mais dois anos antes do tratamento térmico ser introduzido no 1985 Andy Evans "crença perigosa" para a pessoa 🍌 com HIV - continuou sendo licenciado pelo mesmo motivo de seu uso como medicamento veterinário (o chamado 'tratamento').

A Bayer disse 🍌 que apresentou documentos voluntariamente ao inquérito "para apoiar a compreensão do questionamento de eventos históricos e ações das empresas da 🍌 empresa".

A empresa disse que estava "verdadeiramente arrependida" da trágica situação e de terapias projetadas para salvar vidas terem causado tanto 🍌 sofrimento.

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referências

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