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E- e,

A criação de um bebê deveria ter sido a cereja no topo do bolo para Joy Eseoghene Odiete, uma ❤️ musicista cuja canção Kuchi era o hino ao amor conhecido toda Nigéria.

Mas seu filho nasceu com lissencefalia (uma doença ❤️ cerebral rara) e paralisia mental.

"Meu casamento desmoronou três meses depois. Meus amigos me abandonaram, eu estava lidando com um desgosto ❤️ e a saúde do meu filho; fiquei tão deprimida que raspei minha cabeça completamente", diz Odiete Jody!

"Os médicos disseram ❤️ que meu filho pode não viver mais de dois anos. Eles dizem a condição, sem cura e nenhuma cirurgia poderia ❤️ consertá-la." Eu tive para me entorpecer com essa realidade por deixar música ou conseguir um emprego nove-5 durante o ano ❤️ inteiro pra distrair eu mesmo".

Quando Odiete compartilhou imagens online de si mesma cantando com seu filho Chinua, ela experimentou trolling ❤️ e abuso. "Eu postaria meu bebê as pessoas perguntavam o que estava errado nele - alguns até me acusaram ❤️ por tentar abortá-lo – não era verdade; mas compartilhar fazia eu sentir melhor: então continuei a falar sobre isso! Eu ❤️ nunca quis esconder ele para sempre... Este é um mundo quem entrou".

Essa iniciativa levou-a a criar o Chinuá Children ❤️ Care Foundation para apoiar outras famílias com crianças de necessidades especiais, e defender um sistema educacional.

Em uma sociedade onde a ❤️ pobreza é generalizada, ser dependente dos outros pode parecer assustador e vergonhoso”, diz Oluwakemi Uluvakoyode.

A condição de Oluwaponmile foi retida ❤️ dos pais por profissionais da saúde que viram como o tabu e medo torno das deficiências na Nigéria levaram ❤️ as crianças a serem abandonadas ou rejeitada.

Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de ❤️ tomar ônibus públicos devido aos comentários

Quando os médicos finalmente admitiram que sabiam o tempo todo sobre a paralisia cerebral de ❤️ seu filho, Oluwakayode ficou chocado.

“Eu não podia acreditar que meu filho seria dependente dos outros para muitas coisas sua ❤️ vida”, diz ela.

Agora com seis anos, Oluwaponmile passou semanas estado decoma quando bebê mas recuperou. Não foi até meses ❤️ depois que um médico sugeriu fisioterapia para oluvapommille quela percebeu a condição da filha não tinha sido totalmente explicada à ❤️ ela...

O Dr. Iyare Osarhiemen, do hospital universitário federal Alex Ekwueme no estado de Ébonyi diz que reter um diagnóstico dos ❤️ pais por medo deles é muito comum? embora a má prática médica "só deixa os progenitores ansiosos e lhes dá ❤️ falsas esperanças relação à saúde da criança", ele disse."

Jodie com seu filho Chinua.


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: Fundação Facebook/Chinua

Oluwakayode teve que deixar o ❤️ seu trabalho como diretora numa escola primária de Lagos para cuidar da lúvia, a qual sofreu convulsões frequentes. Na sua ❤️ comunidade muitos acreditavam na maldição do bebé porque as deficiências podem ser atribuídas à bruxaria partes das regiões ocidentais ❤️ africanas

"Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de pegar ônibus públicos devido aos comentários, ❤️ comecei usando um táxi apesar do custo quando leveu-a para terapia que eu estava lentamente deslizando depressão", diz Oluwakayode ❤️ ndia:

Ela matriculou sua filha uma escola particular, mas depois de alguns dias ela foi pressionada pela administração para retirá-la ❤️ após os pais ameaçarem remover seus próprios filhos se Oluwaponmile permanecesse na classe. "Eles despojaram minha criança da dignidade dela ❤️ e a chamaram um 'imbecile'. Eles me fizeram sentir que ter filho com necessidades especiais era algo do qual eu ❤️ deveria ficar envergonhando", diz e>

Murtala Yusuf, da faculdade de educação Usmanu Danfodiyo University Sokoto teme que a negligência ❤️ do governo das crianças com deficiência contribua para o número crítico dos filhos fora d escola na Nigéria.

"Há muito poucas ❤️ escolas de necessidades especiais na Nigéria e as que existem estão uma condição terrível - um reflexo da negligência ❤️ do governo com a educação. Eles não têm mão-deobra qualificada nem recursos", diz ele,

Não há dados sobre crianças na Nigéria ❤️ com necessidades especiais, mas cerca de 29 milhões no país vivem situação precária e por todo o continente africano ❤️ 95% das pessoas não frequentam a escola.

Apesar de uma lei 2024 que exige educação inclusiva para crianças com necessidades especiais, ❤️ a maioria enfrenta estigma.

Emmanuella Akinola, co-fundadora do Accesstech Innovation and Research Center (Centro de Inovação e Pesquisa Tecnologia da ❤️ Acesso), que fornece tecnologia assistiva para deficientes visuais na Nigéria diz: "O governo não está cumprindo as expectativas. Essas leis ❤️ mal são promulgadas ”. As pessoas com deficiência estão recebendo o apoio certo pelo Governo", acrescenta Akinolla adiantou ainda mais ❤️ no comunicado oficial à imprensa sobre os problemas das crianças portadoras dos menores por telefone ou via aérea;

A Escola para ❤️ Crianças com Necessidades Especiais no estado de Osun, criada pelo governo 1985 agora depende da filantropia pela sobrevivência.

"Muitos ❤️ albergues, salas de aula e banheiros estão mau estado. Alguns telhados vazam ou cerca caiu por terra; nós informamos ❤️ a situação ao governo mas nenhuma assistência foi fornecida", diz um professor que deseja permanecer anônimo ”.

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após a promoção da newsletter;

Omotoke olugbode, um defensor da inclusão diz: "Este problema ❤️ decorre do fato de que as pessoas não vêem crianças com necessidades especiais como parte integrante desta sociedade."

Para Oluwakayode, que ❤️ agora ajuda a fundação Chinua organizar reuniões com programas de aquisição da habilidade e jogos para pais portadores das necessidades ❤️ especiais dos filhos do grupo é ela própria.

"Vi o que Jodie fez com seu bebê e fiquei inspirada. Eu não ❤️ mais esconder meu filho, nem mesmo compartilhar



s de nós cantando ou dançando embora a gente nâo conseguiu encontrar ❤️ uma escola para Oluwaponmile eu comprei um tablet interativo aprendizagem I home escolar dela E do resto da família se ❤️ reveza ajudar", diz ela."

A fundação Chinua organiza palestras, atividades e aulas treinamento de artesanatos como crochê.


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: Fundação Facebook/Chinua

A ❤️ comunidade compartilha desafios e discute estratégias. Ocasionalmente, doações dinheiro são distribuídas para famílias necessitadas s vezes é fornecido fundos ❤️ a alguns que iniciam negócios;

Muitas das mulheres agora são voluntárias suas comunidades, ajudando outras a entender que as crianças ❤️ devem sempre ser vistas como uma bênção.

“Essas crianças podem não se comunicar como outras, mas são seres humanos que merecem ❤️ ser amado”, diz Odiete.

s vezes, nos reunimos para rir e chorar. Isso ajuda a melhorar nossa saúde mental como cuidadores ❤️ de crianças com necessidades especiais – uma tarefa que vem acompanhada por diversos desafios."

A insensibilidade da sociedade relação a ❤️ crianças com necessidades especiais pode ser esmagadora, diz Faith Gabriel.

"Um dia, eu orei e pedi a Deus para tirar minha ❤️ vida", diz Gabriel que cuida de seu neto Eleojo quatro anos-year velho. Que tem paralisia cerebral na maioria das vezes ❤️ “a cintura é dolorido porque tenho ele todos os lugares”, ela disse:

Ela tomou a custódia de Eleojo da filha, ❤️ Blessing (Benção), uma estudante universitária que foi abandonada por seu parceiro e disse não ser "normal".

A sua renda é insuficiente ❤️ para alimentar a família. s vezes, ela depende de empréstimos da cooperativa local e não tem dinheiro suficiente pra sustentar ❤️ uma pequena familia

No ano passado, Gabriel compartilhou no Facebook que precisava de uma tala médica para ajudar Eleojo a ficar. ❤️ Odiete entrou contato com ela e enviou o dispositivo ”.

"Foi assim que me tornei membro da comunidade", diz Gabriel. ❤️ Sempre quando eu sinto cansaço, digo a mim mesmo: se essa mulher não está cansada então posso estar cansado e ❤️ atrair encorajamento dela; ela tem-me dado esperança de continuar vivendo... Senão por causa disso teria desistido."

Odiete está determinada a usar ❤️ sua música para contar as histórias de crianças com necessidades especiais e advogar por elas. Ela diz que doações dos ❤️ nigerianos bondoso, mas o governo deve fornecer os recursos necessários ao apoio às suas filhas

"Algumas mães me procuram e dizem ❤️ como eu as ajudei a sair de suas conchas para aceitar seus bebês", diz ela. “Uma vez no mercado, ouvi ❤️ mulheres discutindo tirarem vidas dos filhos que não estão bem; algumas trancam os bebés uma sala com esperança deles ❤️ morrerão enquanto eles estiverem fora da casa: mas tudo está mudando gradualmente... As pessoas agora se orgulham das necessidades especiais ❤️ delas! Uma mulher vai ter comigo dizendo 'eu tenho isso'".

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