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llet & Outros Métodos em 2024
Sede da Fundação 1997 Londres, Reino Unido CEO
E- e,
A criação de um bebê deveria ter sido a cereja no topo do bolo para Joy Eseoghene Odiete, uma 🎉 musicista cuja canção Kuchi era o hino ao amor conhecido toda Nigéria.
Mas seu filho nasceu com lissencefalia (uma doença 🎉 cerebral rara) e paralisia mental.
"Meu casamento desmoronou três meses depois. Meus amigos me abandonaram, eu estava lidando com um desgosto 🎉 e a saúde do meu filho; fiquei tão deprimida que raspei minha cabeça completamente", diz Odiete Jody!
"Os médicos disseram 🎉 que meu filho pode não viver mais de dois anos. Eles dizem a condição, sem cura e nenhuma cirurgia poderia 🎉 consertá-la." Eu tive para me entorpecer com essa realidade por deixar música ou conseguir um emprego nove-5 durante o ano 🎉 inteiro pra distrair eu mesmo".
Quando Odiete compartilhou imagens online de si mesma cantando com seu filho Chinua, ela experimentou trolling 🎉 e abuso. "Eu postaria meu bebê as pessoas perguntavam o que estava errado nele - alguns até me acusaram 🎉 por tentar abortá-lo – não era verdade; mas compartilhar fazia eu sentir melhor: então continuei a falar sobre isso! Eu 🎉 nunca quis esconder ele para sempre... Este é um mundo quem entrou".
Essa iniciativa levou-a a criar o Chinuá Children 🎉 Care Foundation para apoiar outras famílias com crianças de necessidades especiais, e defender um sistema educacional.
Em uma sociedade onde a 🎉 pobreza é generalizada, ser dependente dos outros pode parecer assustador e vergonhoso”, diz Oluwakemi Uluvakoyode.
A condição de Oluwaponmile foi retida 🎉 dos pais por profissionais da saúde que viram como o tabu e medo torno das deficiências na Nigéria levaram 🎉 as crianças a serem abandonadas ou rejeitada.
Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de 🎉 tomar ônibus públicos devido aos comentários
Quando os médicos finalmente admitiram que sabiam o tempo todo sobre a paralisia cerebral de 🎉 seu filho, Oluwakayode ficou chocado.
“Eu não podia acreditar que meu filho seria dependente dos outros para muitas coisas sua 🎉 vida”, diz ela.
Agora com seis anos, Oluwaponmile passou semanas estado decoma quando bebê mas recuperou. Não foi até meses 🎉 depois que um médico sugeriu fisioterapia para oluvapommille quela percebeu a condição da filha não tinha sido totalmente explicada à 🎉 ela...
O Dr. Iyare Osarhiemen, do hospital universitário federal Alex Ekwueme no estado de Ébonyi diz que reter um diagnóstico dos 🎉 pais por medo deles é muito comum? embora a má prática médica "só deixa os progenitores ansiosos e lhes dá 🎉 falsas esperanças relação à saúde da criança", ele disse."
Jodie com seu filho Chinua.
: Fundação Facebook/Chinua
Oluwakayode teve que deixar o 🎉 seu trabalho como diretora numa escola primária de Lagos para cuidar da lúvia, a qual sofreu convulsões frequentes. Na sua 🎉 comunidade muitos acreditavam na maldição do bebé porque as deficiências podem ser atribuídas à bruxaria partes das regiões ocidentais 🎉 africanas
"Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de pegar ônibus públicos devido aos comentários, 🎉 comecei usando um táxi apesar do custo quando leveu-a para terapia que eu estava lentamente deslizando depressão", diz Oluwakayode 🎉 ndia:
Ela matriculou sua filha uma escola particular, mas depois de alguns dias ela foi pressionada pela administração para retirá-la 🎉 após os pais ameaçarem remover seus próprios filhos se Oluwaponmile permanecesse na classe. "Eles despojaram minha criança da dignidade dela 🎉 e a chamaram um 'imbecile'. Eles me fizeram sentir que ter filho com necessidades especiais era algo do qual eu 🎉 deveria ficar envergonhando", diz e>
Murtala Yusuf, da faculdade de educação Usmanu Danfodiyo University Sokoto teme que a negligência 🎉 do governo das crianças com deficiência contribua para o número crítico dos filhos fora d escola na Nigéria.
"Há muito poucas 🎉 escolas de necessidades especiais na Nigéria e as que existem estão uma condição terrível - um reflexo da negligência 🎉 do governo com a educação. Eles não têm mão-deobra qualificada nem recursos", diz ele,
Não há dados sobre crianças na Nigéria 🎉 com necessidades especiais, mas cerca de 29 milhões no país vivem situação precária e por todo o continente africano 🎉 95% das pessoas não frequentam a escola.
Apesar de uma lei 2024 que exige educação inclusiva para crianças com necessidades especiais, 🎉 a maioria enfrenta estigma.
Emmanuella Akinola, co-fundadora do Accesstech Innovation and Research Center (Centro de Inovação e Pesquisa Tecnologia da 🎉 Acesso), que fornece tecnologia assistiva para deficientes visuais na Nigéria diz: "O governo não está cumprindo as expectativas. Essas leis 🎉 mal são promulgadas ”. As pessoas com deficiência estão recebendo o apoio certo pelo Governo", acrescenta Akinolla adiantou ainda mais 🎉 no comunicado oficial à imprensa sobre os problemas das crianças portadoras dos menores por telefone ou via aérea;
A Escola para 🎉 Crianças com Necessidades Especiais no estado de Osun, criada pelo governo 1985 agora depende da filantropia pela sobrevivência.
"Muitos 🎉 albergues, salas de aula e banheiros estão mau estado. Alguns telhados vazam ou cerca caiu por terra; nós informamos 🎉 a situação ao governo mas nenhuma assistência foi fornecida", diz um professor que deseja permanecer anônimo ”.
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Omotoke olugbode, um defensor da inclusão diz: "Este problema 🎉 decorre do fato de que as pessoas não vêem crianças com necessidades especiais como parte integrante desta sociedade."
Para Oluwakayode, que 🎉 agora ajuda a fundação Chinua organizar reuniões com programas de aquisição da habilidade e jogos para pais portadores das necessidades 🎉 especiais dos filhos do grupo é ela própria.
"Vi o que Jodie fez com seu bebê e fiquei inspirada. Eu não 🎉 mais esconder meu filho, nem mesmo compartilhar
s de nós cantando ou dançando embora a gente nâo conseguiu encontrar 🎉 uma escola para Oluwaponmile eu comprei um tablet interativo aprendizagem I home escolar dela E do resto da família se 🎉 reveza ajudar", diz ela."
A fundação Chinua organiza palestras, atividades e aulas treinamento de artesanatos como crochê.
: Fundação Facebook/Chinua
A 🎉 comunidade compartilha desafios e discute estratégias. Ocasionalmente, doações dinheiro são distribuídas para famílias necessitadas s vezes é fornecido fundos 🎉 a alguns que iniciam negócios;
Muitas das mulheres agora são voluntárias suas comunidades, ajudando outras a entender que as crianças 🎉 devem sempre ser vistas como uma bênção.
“Essas crianças podem não se comunicar como outras, mas são seres humanos que merecem 🎉 ser amado”, diz Odiete.
s vezes, nos reunimos para rir e chorar. Isso ajuda a melhorar nossa saúde mental como cuidadores 🎉 de crianças com necessidades especiais – uma tarefa que vem acompanhada por diversos desafios."
A insensibilidade da sociedade relação a 🎉 crianças com necessidades especiais pode ser esmagadora, diz Faith Gabriel.
"Um dia, eu orei e pedi a Deus para tirar minha 🎉 vida", diz Gabriel que cuida de seu neto Eleojo quatro anos-year velho. Que tem paralisia cerebral na maioria das vezes 🎉 “a cintura é dolorido porque tenho ele todos os lugares”, ela disse:
Ela tomou a custódia de Eleojo da filha, 🎉 Blessing (Benção), uma estudante universitária que foi abandonada por seu parceiro e disse não ser "normal".
A sua renda é insuficiente 🎉 para alimentar a família. s vezes, ela depende de empréstimos da cooperativa local e não tem dinheiro suficiente pra sustentar 🎉 uma pequena familia
No ano passado, Gabriel compartilhou no Facebook que precisava de uma tala médica para ajudar Eleojo a ficar. 🎉 Odiete entrou contato com ela e enviou o dispositivo ”.
"Foi assim que me tornei membro da comunidade", diz Gabriel. 🎉 Sempre quando eu sinto cansaço, digo a mim mesmo: se essa mulher não está cansada então posso estar cansado e 🎉 atrair encorajamento dela; ela tem-me dado esperança de continuar vivendo... Senão por causa disso teria desistido."
Odiete está determinada a usar 🎉 sua música para contar as histórias de crianças com necessidades especiais e advogar por elas. Ela diz que doações dos 🎉 nigerianos bondoso, mas o governo deve fornecer os recursos necessários ao apoio às suas filhas
"Algumas mães me procuram e dizem 🎉 como eu as ajudei a sair de suas conchas para aceitar seus bebês", diz ela. “Uma vez no mercado, ouvi 🎉 mulheres discutindo tirarem vidas dos filhos que não estão bem; algumas trancam os bebés uma sala com esperança deles 🎉 morrerão enquanto eles estiverem fora da casa: mas tudo está mudando gradualmente... As pessoas agora se orgulham das necessidades especiais 🎉 delas! Uma mulher vai ter comigo dizendo 'eu tenho isso'".
Sportingbet é uma das casas de apostas online mais populares em todo o mundo, fundada em 1997 com sede em Londres, Reino Unido. A Sportingbet atua no setor de apostas há mais de 25 anos e está disponível em vários países, incluindo o Brasil. No entanto, é essencial entender que o modo como a Sportingbet opera no Brasil pode ser diferente devido às leis e regulamentos locais.
Neste artigo, você vai descobrir tudo o que precisa saber sobre o regulamento da Sportingbet, incluindo como essas regras podem afetar você como apostador no Brasil. Vamos mergulhar nisso, então prepare-se para entrar no mundo do jogo online de forma responsável!
A Sportingbet é uma empresa subsidiária da GVC Holdings PLC, uma das maiores empresas de jogos e apostas online do mundo. A Sportingbet possui uma extensa história e experiência nas apostas esportivas online desde a sua fundação em 1997. Oferece apostas em uma variedade de esportes, incluindo futebol, basquete, tênis, corridas de cavalos e muito mais.
É Seguro Apostar na Sportingbet no Brasil?
Reconhecidamente, o assunto sobre a legalidade das apostas online no Brasil pode ser um pouco confuso. No geral, o jogo online é limitado pelo governo brasileiro, mas os jogadores individuais normalmente não são processados ou penalizados pelo ato de jogar ou apostar online, especialmente apostas desportivas feitas em sítios estrangeiros.
No entanto, a Sportingbet não tem uma licença oficial brasileira para operar no país. Os jogadores devem ter cuidado ao usar a Sportingbet ou qualquer outro site de apostas online, uma vez que o risco financeiro é sempre uma preocupação. Recomendamos consultar a um advogado ou a autoridade legal local antes de se envolver em qualquer tipo de jogo online para se garantir que esteja fazendo o que é legal e nos limites dos limites da lei brasileira.
Regras Importantes para Apostadores da Sportingbet no Brasil
Algumas regras importantes devem ser seguidas para garantir uma experiência segura e agradável ao apostar na Sportingbet no Brasil:
Ter pelo menos 18 anos de idade.
Não deve tender a desenvolver uma dependência do jogo; use apenas o dinheiro que pode se dar ao luxo de perder.
Não participe de qualquer tipo de manipulação ou trapaça; isso pode resultar em consequências legais.
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