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A vida que eu amava chegou a um fim brusco quando fui diagnosticado com encefalomielite miálgica grave (ME), também conhecida 1️⃣ como síndrome da fadiga crônica, 1997. Durante anos meu mundo girava ao redor de enfermarias na cama ou banho-cama; 1️⃣ cadeiras para cadeira... Então uma dádiva inesperada começou reviver o sentimento do prazer Eu pensei ter perdido pra sempre!

Eu cresci 1️⃣ uma casa de jardinagem. Quando criança, eu ajudaria meu pai a cuidar das rosas do prêmio dele e levar 1️⃣ para o gramado as flores estranhas que ele cresceu no loteamento da sua hortaleira; Ele era um herói minha vez 1️⃣ nunca estava longe até morrer quando tinha apenas 11 anos: A partir daquele momento ela perdeu seu apelo – minhas 1️⃣ memórias eram muito dolorosamente sentida...

Nos meus 20 e 30 anos, optei por uma carreira na cidade – trabalhando Londres 1️⃣ ou Manchester como consultor de marketing para marcas incluindo Pepsi & Sony. O link mais próximo que eu tinha a 1️⃣ qualquer coisa verde era o vaso com flores mortas da minha mesa

Então, aos 32 anos um ano após o meu 1️⃣ diagnóstico desabei num parque Sainsbury. Tive que ser levado para a viatura pelo marido Andrew e depois até à nossa 1️⃣ cama... Nenhum dos dois percebeu-se cinco antes do tempo relação ao qual eu estaria fisicamente forte suficiente pra descer 1️⃣ as escadas sozinho! Fui atingido pela forma mais grave da minha doença – uma enfermidade incapacitante física sem cura nenhuma 1️⃣ /p>

Em Queenstown, Nova Zelândia uma viagem de ida e volta ao mundo.

: Reprodução/Catherine Saunders.

Antes de ficar doente, eu costumava 1️⃣ pensar que ME era apenas sobre estar cansado. Quão alegremente ignorante fui! Durante a melhor parte dos dois anos fiquei 1️⃣ pouco mais do Que um cadáver respirando Tudo o QUE EU poderia fazer foi mentir uma sala enegrecida com 1️⃣ dor constante incapaz para falar s vezes não conseguia andar ou sentar-me; Eu tinha ser alimentado por colheres (alimentado), regado/lavada(o) 1️⃣ E amamentados pela minha família Minha carreira estava acabad...

Depois de dois anos, a sensibilidade à luz severa passou. Mas eu 1️⃣ estaria praticamente encharcado por mais três ano durante esse tempo; no entanto comecei então os passos do bebê: Literalmente passei 1️⃣ para caminhar da cama até o banheiro sem ajudas e me aliciei sozinho com vontade própria... Comecei-me sentar numa cadeira 1️⃣ 10 minutos ao dia uma mesa só pra colocar minhas meias!

Eu precisava daquela conexão com a natureza, que eu 1️⃣ tinha tomado como certa quando criança e perdido enquanto adulto.

Mas depois de cinco anos deste inferno - incluindo internações hospitalares 1️⃣ intercaladas com recaídas terríveis – eu estava quebrado. Fisica, mentalmente e emocionalmente O preço que essa doença cruel me 1️⃣ tinha tomado era enorme Eu fui uma sombra do meu ego feisty confiante divertido-amoroso agora fiquei permanentemente ansioso nervoso desanimado 1️⃣ alguns dias só queria ir dormir para sempre assim poderia juntar o pai a sentir um pouco mais seguro novamente

Então, 1️⃣ um dia minha querida mãe me trouxe meu café da manhã. Na bandeja estava uma pequena e bonita planta 1️⃣ vaso coberta com cabeças densas de pequenas flores rosa-corais...

. ""

Olhando para ela descrença, pensei: "Eu nem posso tomar banho 1️⃣ - como diabos eu deveria cuidar disso?".

Mas no meu peito da janela ele sentou-se. E você sabe o que? Aquela 1️⃣ pequena planta mudou tudo! Indefeso como um bebê, assim eu tinha sido precisava de mim para todas as coisas e 1️⃣ quando acordei todos os dias era minha primeira coisa verificaria cima dela água precisando ser limpada suas folhas precisam 1️⃣ ter se alimentado com ela mais sol ou sombra do Sol necessário

Observando-o crescer – seus pequenos botões se formando, suas 1️⃣ flores explodidas na vida - me deu uma sensação de alegria que eu pensei ter perdido permanentemente.

Saunders e sua kalanchoe, 1️⃣ por volta de 2003.

: Reprodução/Catherine Saunders.

Essa planta, a

kalanchoe, prosperou. Fez-me perceber que para curar eu tinha de sair do lado 1️⃣ exterior e começar a jardinagem; tive mesmo o passado voltar ao meu caminho frente: precisava colocar as mãos no 1️⃣ solo com cheiros da relva ou tocar nas árvores... Precisava daquela ligação à natureza – algo garantido quando criança - 1️⃣ mas perdido como adulto! O corpo necessitado dele? A minha mente precisa disso se alguma vez tiver paz comigo 1️⃣ Se precisar dela.“

Então, sair para o jardim tornou-se meu objetivo. Levou mais um ano pra eu ser forte suficiente – 1️⃣ e envolveu a instalação de uma escadaria - mas saia do lado fora que fiz isso!

Com a mãe na sua 1️⃣ primeira viagem ao exterior mais de cinco anos, por volta do ano 2004.

: Reprodução/Catherine Saunders.

E foi mágico. Ainda me 1️⃣ lembro de estar sentado do lado fora na minha cadeira e sentir o sol no meu rosto novamente pela primeira 1️⃣ vez, senti esperança: que eu pudesse melhorar a vida dessa pessoa com deficiência grave não seria final da história...

Tudo o 1️⃣ que eu conseguia era conseguir cinco minutos por semana. Mas trabalhei até 5 min, 10 e 20 para cima 1️⃣ seguida... Alguns dias a atividade de jardinagem foi sentar-me numa cadeira durante meia hora observando as abelhas ouvir os sons 1️⃣ das minhas flores mas tudo bem!

Ao longo dos próximos 10 anos, a jardinagem me ajudou na reconstrução da minha vida. 1️⃣ medida que minhas plantas cresciam mais fortes também eu fiz I: Como meu jardim cresceu maior e o mundo 1️⃣ ficou grande demais para mim! Minha doença havia roubado-me saúde de confiança com alegrias; voltar às raízes – à hortaria 1️⃣ novamente - deu as mesmas coisas comigo... Dou graças todos os dias pela pequena planta envasada bonita vasos capaz 1️⃣ disso fazer uma volta ao trabalho como jardineiro (e).”1

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