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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 💶 superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.

O 💶 show de sucesso Supacell está agora primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 💶 milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.

Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes quadrinhos – 💶 força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.

O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 💶 vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras programas de TV para viés 💶 no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 💶 seu enredo ndice 1 HistóriaEditar

O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 💶 Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 💶 no Reino Unido.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma cada cinco pessoas sabe disso. 💶 É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman

"Eu queria que ele aumentasse 💶 a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 💶 sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."

A doença falciforme muda 💶 a forma das células do sangue crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 💶 coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...

O 💶 mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 💶 o modo com que as pessoas datam.

Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 💶 sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 💶 seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar A & E durante horas antes obter o 💶 relevo.

Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.

A unidade de células falciformes 💶 com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo seu país para oferecer 💶 cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que muda sua vida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 💶 NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.

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John James, CEO da Sickle 💶 Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse que sua organização viu cerca um aumento 💶 20% nas consultas.

"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 💶 pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".

James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 💶 misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 💶 o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso baixa, havia esse 💶 estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.

James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 💶 do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.

"s vezes, por causa dos desafios associados a 💶 essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.

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